A família de um menino que nasceu com uma doença rara, que pode afetar um a cada 10 mil nascidos no mundo, precisa de R$ 12 milhões para o tratamento da criança. Por isso, uma campanha está sendo feita para tentar arrecadar a quantia.
O pequeno Rafael mora em Lavras (MG) e tem apenas 1 ano e quatro meses. A criança nasceu com Atrofia Muscular Espinhal, conhecida como AME, doença que pode afetar a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e até respirar.
A esperança da família é a cura através de um medicamento inglês, que custa R$ 12 milhões, lançado no mês de agosto.
A ”vaquinha” e campanha online, com o nome “Ame o Rafa”, já conseguiu arrecadar mais de R$ 200 mil.
“A palavrinha de hoje é fé em Deus, fé nas pessoas, fé que a cura vai chegar se for da vontade de nosso Deus e eu tenho certeza que é da vontade dele. Eu estou vindo aqui agradecer essa uma semana já se passou, agradecer pelas orações, pelas doações, pela mobilização de muita gente querendo nos ajudar, que a gente consiga conquistar essa vacina para ser dada no nosso Rafael pela doença que ele está tendo, a AME, e se Deus quiser nós vamos conseguir comprar essa vacina e a proporcionar ao nosso filhinho uma vida normal, correr, brincar, andar, assentar, eu tenho fé nisso, eu acredito nisso, se Deus quiser e com a ajuda de todos vocês nós vamos conseguir, a palavrinha de hoje é fé”, disse o pai do menino, Adriano Euzébio Pelincari.